近日，在位于俄羅斯首都莫斯科的“加馬列亞”流行病與微生物學國家研究中心，工作人員展示新冠疫苗。
俄羅斯疫苗引爭議
將公布臨床研究數(shù)據(jù)
近日，俄羅斯宣布了注冊全球首款新冠疫苗“衛(wèi)星V”的消息，俄總統(tǒng)普京表示，疫苗已通過必要檢驗，能充分有效發(fā)揮功能，穩(wěn)定生成抗體。不過，這款快速研發(fā)的疫苗，引發(fā)了部分歐美國家對其安全性和有效性的質疑。
一般而言，疫苗從臨床試驗到上市大規(guī)模投入使用，需要經過三期或三個階段臨床試驗的考驗。部分歐美專家指出，俄羅斯疫苗尚未進行三期臨床試驗，就得到注冊，安全性和有效性需要進一步驗證。
英國南安普敦大學全球衛(wèi)生高級研究員邁克爾·海德稱，“目前尚無有關俄羅斯疫苗的相關研究數(shù)據(jù)，供全球衛(wèi)生界審查。”
當?shù)貢r間8月11日，俄羅斯莫斯科，Binnopharm公司新冠疫苗生產實驗室。圖片來源：人民視覺
對此，俄羅斯衛(wèi)生部長穆拉什科表示，將在未來幾天內，公布有關俄新冠病毒疫苗的臨床前和臨床研究數(shù)據(jù)，以回應歐美國家的質疑。他還表示，“根據(jù)結果，該疫苗已顯示出高效率和安全性。”
俄研制單位“加馬列亞”流行病與微生物學國家研究中心主任岡茨堡稱，國外對俄羅斯疫苗的負面言論與競爭有關。按計劃，該中心將在8月啟動為期5個月的3期臨床試驗，約2000名成年人參與。
目前，哈薩克斯坦、越南、塞爾維亞等國均表達了對俄疫苗的興趣，累計逾20國已申請訂購。
