美國總統(tǒng)特朗普6日表示，美國研發(fā)的又一種新冠病毒疫苗當(dāng)天開始一期臨床試驗。這是繼美國首個新冠病毒疫苗mRNA-1273開展一期臨床試驗后，疫苗研發(fā)方面取得的新進展。
這種DNA（脫氧核糖核酸）疫苗名為INO-4800，由美國伊諾維奧制藥公司研發(fā)。傳統(tǒng)疫苗通常使用滅活病毒的方式研制，包含完整的病毒，而DNA疫苗使用了被稱為質(zhì)粒的一小段環(huán)狀DNA片斷，注射后能使細(xì)胞產(chǎn)生病毒的蛋白，從而激發(fā)免疫反應(yīng)，安全性和可靠性較高。
位于費城的賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院和位于堪薩斯城的藥物研究中心6日同時開始臨床試驗，40名成年健康志愿者將參與。據(jù)伊諾維奧制藥公司網(wǎng)站介紹，志愿者將間隔4周接受兩劑疫苗注射。疫苗安全性及其激發(fā)的免疫反應(yīng)等數(shù)據(jù)預(yù)計在今年夏末公布。此前動物實驗顯示該疫苗的免疫反應(yīng)令人滿意。
據(jù)介紹，伊諾維奧制藥公司已生產(chǎn)了數(shù)千劑疫苗用于一期和二期臨床試驗。在開展臨床試驗的同時公司將繼續(xù)擴大生產(chǎn)，在年底前準(zhǔn)備100萬劑疫苗用于后續(xù)試驗和緊急使用。
為應(yīng)對新冠病毒疫情蔓延，美國正加緊研發(fā)疫苗。由美國國家衛(wèi)生研究院下屬國家過敏癥和傳染病研究所和莫德納公司合作研發(fā)的mRNA-1273疫苗目前已進入一期臨床試驗。美國強生公司3月30日也表示已確定首選疫苗，將在9月開始人體試驗。
不過美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇認(rèn)為，即便疫苗初期試驗進展順利，大規(guī)模應(yīng)用也需要一年至一年半時間。
美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)發(fā)布的實時統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至6日晚，美國新冠確診病例已超過36萬例，死亡病例超過1萬例。（記者譚晶晶）
