美國FDA藥品安全認(rèn)證有瑕疵 研究發(fā)現(xiàn)1/3認(rèn)證藥品會(huì)出現(xiàn)新的安全問題

　　科技日報(bào)華盛頓5月9日電 (記者劉海英)長期以來，美國食品和藥物管理局(FDA)被認(rèn)為是國際醫(yī)療審核領(lǐng)域的最權(quán)威機(jī)構(gòu)，其安全認(rèn)證工作是保證上市藥品安全有效的重要手段。但美國耶魯大學(xué)研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)最新研究顯示，通過FDA安全認(rèn)證并不意味著上市藥品絕對安全，近些年FDA批準(zhǔn)的每3種藥物中，就有1種會(huì)在批準(zhǔn)后的幾年內(nèi)出現(xiàn)新的安全問題。

資料圖：藥品

　　研究人員分析了2001年至2010年間FDA批準(zhǔn)的新藥數(shù)據(jù)，并對這些藥品上市后的使用情況進(jìn)行了持續(xù)跟蹤。他們發(fā)現(xiàn)，32%的新藥在獲批后出現(xiàn)了安全問題。這些藥物很少會(huì)被撤回，F(xiàn)DA通常會(huì)發(fā)出“黑框警告”，或發(fā)布警告信，讓醫(yī)生和患者知道新的安全信息，警示人們用藥后的風(fēng)險(xiǎn)增加。

　　研究人員稱，F(xiàn)DA依靠前期藥物測試和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)來評估新藥的安全性和有效性，但大多數(shù)試驗(yàn)涉及到的測試對象不足1000人，試驗(yàn)周期也只有6個(gè)月甚至更短，因此難以發(fā)現(xiàn)在更長時(shí)間內(nèi)使用該藥物時(shí)才可能發(fā)現(xiàn)的安全性問題。此外，認(rèn)證藥物出現(xiàn)新安全問題也與FDA的藥物審批方式加速有關(guān)。領(lǐng)導(dǎo)該項(xiàng)研究的耶魯大學(xué)副教授約瑟夫·羅斯說：“當(dāng)藥物評估過程持續(xù)加快時(shí)，就有可能危及患者安全。”

　　研究人員表示，雖然大多數(shù)的安全問題并不嚴(yán)重，不足以讓FDA將問題藥物從市場上撤出，但這一研究結(jié)果表明，有必要對新批準(zhǔn)的藥物在上市后進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測。同時(shí)，他們也強(qiáng)調(diào)，雖然研究結(jié)果顯示FDA的安全認(rèn)證工作存在瑕疵，但并不能因此否認(rèn)FDA目前工作的有效性。

　　相關(guān)研究結(jié)果9日發(fā)表在《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上。

原標(biāo)題：美國FDA藥品安全認(rèn)證有瑕疵 或現(xiàn)新的安全問題

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