人民網(wǎng)北京2月15日電（趙竹青）國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制2月15日15時在京召開新聞發(fā)布會，科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠(yuǎn)彬，科技部中國生物技術(shù)發(fā)展中心主任張新民，中國科學(xué)院黨組成員、副秘書長，中國科學(xué)院院士周琪介紹藥物研發(fā)和科研攻關(guān)最新進(jìn)展情況。以下是我們根據(jù)發(fā)布會整理的內(nèi)容要點(diǎn)。
五大方向、齊頭并進(jìn)
應(yīng)對新冠疫情，中國科學(xué)界在全力應(yīng)對
記者在發(fā)布會上了解到，1月20日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科技攻關(guān)組成立，科技部會同國家衛(wèi)健委等12個部門立即組成工作專班，并成立以鐘南山院士為組長的專家組，組織動員全國優(yōu)勢科技力量開展攻關(guān)。
根據(jù)新冠肺炎應(yīng)急需求，圍繞“可溯、可診、可治、可防”的防控需求，明確了臨床救治方案的優(yōu)化和藥物篩選、檢測技術(shù)和產(chǎn)品、病毒病原學(xué)和流行病學(xué)、疫苗研發(fā)、動物模型構(gòu)建這五個主攻方向。
目前已取得了階段性進(jìn)展：
-在病毒病原和流行病學(xué)方面，初步排除新冠肺炎的來源與已知家禽家畜的關(guān)系，提出蝙蝠是最有可能攜帶新冠病毒的源頭。
-在動物模型方面，已經(jīng)成功構(gòu)建新冠肺炎感染的小鼠、猴子等動物模型，為開展藥物和疫苗的安全性、有效性評價提供了基礎(chǔ)條件。
-在檢測診斷方面，在已有七個診斷檢測試劑獲批上市的基礎(chǔ)上，正在加快推進(jìn)現(xiàn)場快速檢測產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用。
-在藥物研發(fā)和臨床救治方面，有些藥品篩選和治療方案已取得積極進(jìn)展，正在推進(jìn)臨床試驗(yàn)，部分臨床救治建議已經(jīng)納入診療方案。
-在疫苗研發(fā)方面，并行開展了滅活疫苗、核酸疫苗、重組疫苗等多條技術(shù)路線的研發(fā)。
Q：臨床治療藥物，有了嗎？
A：一批藥物已經(jīng)初步顯示出良好的臨床療效。
對于新冠病毒疫情爆發(fā)的關(guān)頭，研發(fā)有效的臨床救治藥物，努力提高治愈率，降低病死率，是當(dāng)前應(yīng)急攻關(guān)的重中之重。
張新民介紹，科研攻關(guān)組已組織全國優(yōu)秀的科研團(tuán)隊(duì)，利用計算機(jī)模擬篩選、體外酶活性測試等方法對七萬多個藥品或化合物進(jìn)行篩選，遴選出五千個可能有效的候選藥物，在普通冠狀病毒感染的細(xì)胞水平上進(jìn)行初篩，之后選定了100個左右的藥物在體內(nèi)開展新型冠狀病毒的活性實(shí)驗(yàn)。
在多輪篩選的基礎(chǔ)上，科研攻關(guān)組聚焦到少數(shù)幾個藥品：磷酸氯喹、倫地西韋、法匹拉韋等一批藥物，先后開展臨床試驗(yàn)，目前部分藥物已經(jīng)初步顯示出良好的臨床療效。
□ 磷酸氯喹：是一種上市多年的抗瘧藥物，安全性有一定保障，體外實(shí)驗(yàn)顯示對新冠病毒有良好的抑制作用。臨床結(jié)果初步顯示，磷酸氯喹對新冠肺炎有一定的診療效果。
□ 法匹拉韋：是治療流感的境外上市藥物，目前在深圳開展臨床試驗(yàn)，初步顯示了較明顯的療效和較低的不良反應(yīng)。治療后第3到4天，用藥組的病毒核酸轉(zhuǎn)陰率顯著高于對照組。
□ 倫地西韋（瑞德西韋）：這是一種國外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的藥物，目前在國外的臨床試驗(yàn)還沒有全部做完。我國科學(xué)家開展了體外實(shí)驗(yàn)顯示，具有對新冠病毒較好的抑制作用和安全性。目前武漢十余家醫(yī)療機(jī)構(gòu)正在開展臨床研究，已入組重癥患者168例，輕型、普通型患者17例。
Q：可怕的“炎癥風(fēng)暴”，有對策了嗎？
A：部分臨床結(jié)果“令人鼓舞”，正在進(jìn)一步試驗(yàn)
周琪介紹，“炎癥風(fēng)暴”實(shí)際是輕癥向重癥和危重癥轉(zhuǎn)換的一個重要節(jié)點(diǎn)，它實(shí)際是一個細(xì)胞因子的過度反應(yīng)，主要是人的免疫系統(tǒng)針對外界的病毒和感染的誘因“不分?jǐn)澄?rdquo;的時候，過度反應(yīng)造成了對自身的傷害。
如何阻斷或壓制“炎癥風(fēng)暴”？周琪介紹，在這方面，科學(xué)家也在篩選一些老藥，比如在風(fēng)濕病領(lǐng)域有效的藥物，部分做了臨床。比如中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)第一附屬醫(yī)院已經(jīng)做了14例的重癥和危重癥病人，年齡最大82歲，這幾例病人的結(jié)果看起來都是令人鼓舞的。現(xiàn)在正在進(jìn)行多中心隨機(jī)對照試驗(yàn)，大概有100余位病人入組，其中治療組94例，對照組94例。若證明有效將會盡快應(yīng)用。
另外，近期針對炎癥因子風(fēng)暴的工作還在不斷地開展，相信會有更多的候選藥物進(jìn)入治療的序列。
Q：降低死亡率，對重癥目前有效治療方案嗎？
A：恢復(fù)期血漿和干細(xì)胞技術(shù)被看好。
張新民介紹，針對重癥患者的有效治療是降低病死率的一個關(guān)鍵途徑。科研攻關(guān)組組織了針對重癥治療的新技術(shù)和新產(chǎn)品研究，從目前來看部分產(chǎn)品和技術(shù)取得了良好的臨床效果。
一是采集治愈患者恢復(fù)期血漿。處于恢復(fù)期患者的血漿中存在大量的保護(hù)性抗體，可以用于對重癥患者的治療。截至目前，在武漢市江夏區(qū)第一人民醫(yī)院、武漢金銀潭醫(yī)院等多家醫(yī)院共對11位重癥患者進(jìn)行了治療，治療后臨床癥狀明顯改善，各項(xiàng)檢測指標(biāo)全面向好，沒有明顯的不良反應(yīng)。
第二個方面是開展干細(xì)胞技術(shù)在重癥救治方面的臨床研究。干細(xì)胞治療能夠抑制免疫系統(tǒng)過度激活，通過改善微環(huán)境促進(jìn)內(nèi)源性修復(fù)，可抑制肺部急性炎癥進(jìn)展，緩解呼吸窘迫癥狀。經(jīng)過嚴(yán)格的臨床前安全性、有效性評價，以及嚴(yán)格的質(zhì)量檢定，干細(xì)胞產(chǎn)品在遵照當(dāng)前干細(xì)胞臨床應(yīng)用規(guī)范和藥品臨床試驗(yàn)規(guī)定的前提下對若干重癥患者進(jìn)行了治療，也初步顯示安全有效。
Q：疫苗研發(fā)，進(jìn)展如何？
A：正在多頭并進(jìn)，部分疫苗品種已經(jīng)進(jìn)入動物試驗(yàn)階段。
“我們現(xiàn)在實(shí)行掛圖作戰(zhàn)，每個工作節(jié)點(diǎn)精確到天。”張新民介紹，為確保盡早研發(fā)成功，在科研攻關(guān)應(yīng)急項(xiàng)目中我們并行安排了多條技術(shù)路線，包括滅活疫苗、mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、DNA疫苗等并行推進(jìn)，切實(shí)保障成功率。
