原標題：北大漸凍癥女博士婁滔離世 惜器官未能如愿捐獻 北大湖北校友會將辦追思活動

　　2017年10月，北大漸凍癥女博士婁滔的遺囑在網上熱傳，她在其中表示希望離開后能夠捐獻器官以供醫(yī)學研究。社會各界紛紛關注，北京大學的校友們也為了婁滔，一直進行著愛心接力。2018年1月4日，婁滔離世，因為器官不符合捐贈標準，她曾經的心愿未能達成。

　　北大女博士患上漸凍癥

　　2016年1月，來自湖北恩施的女孩婁滔被檢診斷患有運動神經元病。這個病，就是俗稱的漸凍癥，屬于神經系統疾病，疾病逐漸侵蝕肌肉，患者最終會喪失自主活動能力與對身體的控制力。

　　時年28歲的婁滔，是北京大學歷史系2015級的博士生，攻讀古埃及史專業(yè)。彼時她剛剛以筆試、面試雙料第一的成績考入歷史系，美好的生活才剛剛開始，意外卻突然而至。查出患病后，對婁滔與家人都是個巨大打擊，但婁滔始終以堅強的意志勇敢面對病魔。2017年，長期與病魔抗爭的婁滔，秉持著生命在乎質量而非長度的原則，以口述的形式留下了遺囑，她希望捐贈人體器官。“我走之后，頭部可留給醫(yī)學做研究。希望醫(yī)學能夠早日攻克這個難題，讓那些因為漸凍癥而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦”。

　　校友接力獻計獻策

　　這份遺囑經過媒體的傳播，使得婁滔和她的病情開始牽動無數同胞的心。北京大學湖北校友會的成員們，作為婁滔的同鄉(xiāng)與校友，也自發(fā)地組織起來，為婁滔送去溫暖，為她的病情獻計獻策。兩岸三地的校友們，也都在為婁滔的病情送出自己的關懷。去年12月1日，婁滔的父親在微信上聯系北大湖北校友會的會長劉萌，說自己看到一個關于美國南加州教授已經攻克漸凍癥的消息，希望劉萌幫忙聯系。“我立刻聯絡校友們幫忙，當夜就收到反饋，香港與美國的兩位校友可以幫忙聯系上。”

　　可惜，當面找到這位美國教授后，對方表示，他的研究還在初期，尚不能用于臨床治療。“教授說，如婁滔的病情可以穩(wěn)定住，那他的研究突破就可能是明天或者明年?？上涮蠜]能等到那天”。臺灣的一位校友也專門給劉萌打來電話，告訴他自己有過護理漸凍癥患者兩年的經驗，可以與婁滔的家人分享。校友會也立刻把消息進行了轉達。“我們通過校友會渠道尋求幫助后，每天都能收到最少幾十通電話，大家紛紛獻計獻策。一度這已經是我們校友會日常的主要工作”。遺憾的是，所獻方案多為偏方，并沒有真正緩解婁滔的病情。

　　去年10月16日，劉萌代表校友會去武漢漢陽醫(yī)院看望婁滔時，給她帶去了一束鮮花。后來，婁滔的父親告訴他，這束花一直擺在婁滔的床頭，“婁爸爸說女兒每天看著這束花，也能獲得一些精神的支持與力量”。

　　斯人已去 榜樣永在

　　1月5日下午，劉萌突然收到了婁滔父親的微信，告知她婁滔已于1月4日離世，并感謝校友會一路來對自己一家的幫助。并稱自己“心如刀割、接電話的力氣都沒了”。

　　因為器官不符合捐贈條件，婁滔曾經的心愿未能達成，但她曾在遺囑中言明，希望自己離世之后，除器官捐贈外的剩余肉體，火化后撒進長江。“不要修墳頭、占用任何地皮，不要給這個社會帶來任何負擔”。并且，劉萌告訴記者，婁滔的家人會秉持她生前的意愿，不舉辦任何喪葬儀式，不收取任何慰問金。“她說過，希望靜悄悄地離開，不留下痕跡，就像從沒來過那樣”。

　　斯人已去，但卻永遠活在牽掛她的人心里。2月4日，是婁滔離世一個月的日子，也是北大湖北校友會原定舉辦年會的日子，劉萌表示他們希望能夠請婁滔的父親一起參與。“我們計劃在開始時為婁滔舉辦一個追思活動，也會在年會現場，為她留一把椅子”，因為“是婁滔讓我們知道，精神的高度與年齡無關。她用自己做榜樣，告訴我們，人類的美好永遠是在進化的”。

　　同時，劉萌介紹，他們希望在今年5月4日，北大120周年校慶時，共同集資，給婁滔在北大未名湖畔捐贈一把椅子，并把婁滔的姓名刻在背后。“希望她永遠不離開燕園”。

　　來源：http://news.cctv.com/2018/01/07/ARTImBXow8ujwLvxVzkZN689180107.shtml