中國成功自主研發(fā)抗癌藥的消息一經(jīng)發(fā)布，就吸引了全世界的目光

　　采訪時央視財經(jīng)《經(jīng)濟半小時》記者了解到，包括微芯公司在內(nèi)，全球僅3家企業(yè)在生產(chǎn)同類藥物，其中兩家在美國，每月治療費用分別為28萬元人民幣和14萬元人民幣。而相比之下，西達本胺每月費用為2萬多元人民幣。如今由微芯公司研制的另一種專門針對乳腺癌的藥物已經(jīng)進入臨床三期，一旦審核通過，那么這款抑制乳腺癌耐藥性和轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的新藥將攻克這一世界性難題，續(xù)寫他原創(chuàng)新藥的傳奇。

　　就在魯先平為新藥上市做準(zhǔn)備的同時，另一家抗癌藥物生產(chǎn)企業(yè)貝達藥業(yè)董事長丁列明，也在為他第二代治療肺癌藥物進行臨床觀察，處理完手頭工作，他便趕到浙江省腫瘤醫(yī)院了解情況。

　　躺在病床上的這位患者是在2012年被確診為肺癌晚期，當(dāng)時癌細胞已經(jīng)轉(zhuǎn)移到頭部，病情較為嚴(yán)重，生命危在旦夕。她所患的肺癌被稱為“靜悄悄的殺手”，早期、中期發(fā)病很難發(fā)現(xiàn)，一旦發(fā)現(xiàn)便已到晚期，所有的醫(yī)療手段均無明顯效果。

　　上世紀(jì)五六十年代，化療藥出現(xiàn)?！皩幙慑e殺三千，不能放過一個”，化療藥在殺死腫瘤細胞的同時，良性細胞也被大量殺死，副作用極大。

　　貝達藥業(yè)董事長丁列明：所以理想的治療藥物，當(dāng)然能夠把腫瘤細胞分開，我只能殺腫瘤細胞，對正常細胞沒影響，這個就是所謂我們要新開發(fā)的一代藥物，就是靶向治療。

　　與魯先平一樣，丁列明也是在美國攻讀完博士學(xué)位后，拉著幾個海歸踏上了回國研發(fā)原創(chuàng)新藥的征程。在美國讀書期間，丁列明同樣發(fā)現(xiàn)我國針對惡性腫瘤自主研發(fā)的新藥寥寥無幾，絕大部分是仿制藥，抗癌藥物基本被國外壟斷，藥價十分昂貴。

　　丁列明：要解決老百姓的用藥需求問題，光靠仿制這條路也是不夠了，必須有自主研發(fā)的藥，來打破他們壟斷，把價格降下來，用我們自己的東西，自己的產(chǎn)品，讓更多的百姓，讓我們的病人用得起，用得上。

　　2011年丁列明和他的團隊用10年時間，研發(fā)成功世界第三個、中國第一例治療肺癌的小分子靶向抗癌藥—埃克替尼，從而結(jié)束了我國小分子靶向抗癌藥完全依賴進口的歷史。

　　丁列明：我們不可能老是依賴進口，所以我們這個產(chǎn)業(yè)永遠都會在別人的后面。

　　2011年丁列明和他的團隊用10年時間，研發(fā)成功世界第三個、中國第一例治療肺癌的小分子靶向抗癌藥—埃克替尼

　　迄今為止全國已有近6萬名晚期肺癌病人服用凱美納，其中6000多名晚期肺癌病人服用凱美納，疾病控制率79%，治療有效率34%，不良反應(yīng)明顯低于進口藥。截至2014年底，凱美納累計實現(xiàn)銷售超15億元，稅收超4億。

　　丁列明：無論從市場的角度，無論從我們研發(fā)的能力的角度，那么應(yīng)該說中國已經(jīng)越來越被國際的同行們所認可，那么應(yīng)該我們也看到我們中國的自主研發(fā)的新藥的能力也在加強，項目越來越多。

　　半小時觀察：

　　據(jù)衛(wèi)計委調(diào)查表明，目前我國每年新發(fā)癌癥病例約為312萬例，平均每天確診8550人，每分鐘就有6人被診斷為癌癥，平均10秒鐘就有一人確診，每年因癌癥死亡病例達270萬例。攻克癌癥是世界性的的難題，全球的科學(xué)家們正在為攻克癌癥不斷地做出努力。每年的2月4日是世界癌癥日，今年的主題是癌癥防控目標(biāo)，實現(xiàn)并不遙遠。癌癥防治是一項很艱巨的任務(wù)，為了進一步加強對整個防控工作的指導(dǎo)，國家衛(wèi)生計生委正在研究制定2016-2025年癌癥防治中長期防治規(guī)劃，對于那些符合成本效益的早期癌癥篩查、干預(yù)和適宜技術(shù)，我們在進行科學(xué)評估的基礎(chǔ)上，要加大整個推廣力度，使更多的百姓能夠從中受益。（原文網(wǎng)址：http://www.chinanews.com/jk/2015/06-22/7358302.shtml）