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臺(tái)產(chǎn)“高端”疫苗被曝不良率超8成,“藍(lán)委”提出6大質(zhì)疑

8037eee.com 來源: 環(huán)球網(wǎng) 用手持設(shè)備訪問
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據(jù)臺(tái)灣中時(shí)新聞網(wǎng)“新頭殼新聞網(wǎng)”等臺(tái)媒消息,臺(tái)產(chǎn)“高端”疫苗被曝不良率高達(dá)82%,量產(chǎn)質(zhì)量堪慮,高端公司23日澄清“系屬不實(shí)信息”,然而,國民黨“立委”賴士葆當(dāng)天在臉書發(fā)文提出“6點(diǎn)質(zhì)疑”需要民進(jìn)黨當(dāng)局解答。民眾黨“立委”高虹安也表示,如果臺(tái)產(chǎn)疫苗良率那么低,民進(jìn)黨當(dāng)局不該“揠苗助長”,急著讓?shí)u內(nèi)民眾接種。

臺(tái)灣中時(shí)新聞網(wǎng)報(bào)道截圖

賴士葆23日在臉書發(fā)文表示,“高端疫苗”雖然在EUA(緊急使用授權(quán))審查通有條件通過后,外界的質(zhì)疑聲浪仍然不斷,整體歸納大概有以下幾個(gè)問題需要臺(tái)灣地區(qū)流行疫情指揮中心向社會(huì)解答:

國民黨“立委”賴士葆臉書截圖

首先第一點(diǎn),為何與“高端”同一技術(shù)來源的“NOVAVAX”疫苗三期幾萬人的人體試驗(yàn)都做完,卻還沒有拿到美國EUA,而“高端”僅有3000多人的二期試驗(yàn),只有期中解盲確可獲得臺(tái)灣的EUA,指揮中心能否向大眾報(bào)告其中的差異何在?

臺(tái)灣“新頭殼新聞網(wǎng)”報(bào)道截圖

然后第二點(diǎn),“高端”的審查委員據(jù)消息有不少人本身就介入“高端”的開發(fā)制程又擔(dān)任評(píng)審委員,賴士葆認(rèn)為這明顯球員兼裁判,也違背規(guī)避利益沖突原則。“食藥署”為何不能公布委員名單?為何要黑箱,委員們集體做壞事?

23日

國民黨“立委”賴士葆。圖自臺(tái)灣“新頭殼新聞網(wǎng)”

接著第三點(diǎn),美國審查BNT/輝瑞疫苗時(shí)直播數(shù)小時(shí),臺(tái)灣“高端”為何不敢采直播公開,不但會(huì)議內(nèi)容要在二周內(nèi)才公布,且去識(shí)別外,難道是要簒改會(huì)議內(nèi)容?賴士葆表示法官判人死刑都簽名,這些委員投贊成票某種程度也與民眾生死有關(guān),為何不敢簽名?

再來第四點(diǎn),根據(jù)統(tǒng)計(jì)八月份疫苗會(huì)打完,“政府”原規(guī)劃要叫民眾打臺(tái)產(chǎn)疫苗,但據(jù)媒體報(bào)道,“高端”生產(chǎn)在線的不良率高達(dá)8成以上,與實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果大不同,“食藥署長”吳秀梅雖然強(qiáng)調(diào)產(chǎn)品沒有安全以前絕對(duì)不會(huì)讓“高端”上市,可是也極力的以類似“高端”發(fā)言人的身份在替其辯護(hù)。賴士葆表示,這有違“食藥署”嚴(yán)格管控疫苗質(zhì)量的態(tài)度,不良率這么高的瑕疪品為何可上市供貨?會(huì)不會(huì)又是政治指導(dǎo)下的包庇、圖利“高端”行為?

接下來第五點(diǎn),“政府”說要再對(duì)外買3600萬劑疫苗,但從去年迄今臺(tái)“行政院長”蘇貞昌、“衛(wèi)福部長”陳時(shí)中不知說過幾次6月底會(huì)來2000萬劑,但目前自購的AZ與莫德納到貨只在300萬劑左右,民進(jìn)黨當(dāng)局要叫民眾如何相信這次不是畫大餅,而是真的會(huì)到貨?

最后第六點(diǎn),采購價(jià)格國際上全都透明,臺(tái)灣這次3600萬劑的價(jià)格為何又要保密,這有何見不得人的事?

民眾黨“立委”高虹安。(資料圖)

民眾黨“立委”高虹安也表示,臺(tái)產(chǎn)“高端疫苗”EUA審查匆忙通過,卻沒辦法達(dá)到穩(wěn)定良率,這件事在產(chǎn)業(yè)界看來非常諷刺,“食藥署”理應(yīng)站在為島內(nèi)民眾把關(guān)立場(chǎng),卻在第一時(shí)間替廠商澄清,認(rèn)為外界太苛責(zé),哪個(gè)企業(yè)沒有所謂不良品,令人對(duì)“高端疫苗”EUA審查把關(guān)打了非常大問號(hào)。

高虹安還質(zhì)疑,若臺(tái)產(chǎn)疫苗優(yōu)良率只有18%,這樣緊急授權(quán)的疫苗,如何解救島內(nèi)民眾需要打疫苗的狀況,雖然陳時(shí)中稱,如果之后發(fā)生什么狀況,會(huì)把EUA收回,但疫苗打入人體要如何收回,如果發(fā)現(xiàn)臺(tái)產(chǎn)疫苗有生產(chǎn)、投產(chǎn)缺陷,應(yīng)該先把問題厘清,科學(xué)證據(jù)確認(rèn),而不是先通過EUA。【環(huán)球網(wǎng)】

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