日前，全省首個罕見（特殊）病患者關愛中心——泉州市罕見（特殊）病患者關愛中心正式成立，為患者和家屬帶去福音和關愛。
“泉州市罕見（特殊）病患者關愛中心是泉州市醫(yī)療保障和醫(yī)療救助協(xié)會聯(lián)合國藥控股泉州有限公司推動建立的福建首個罕見（特殊）病醫(yī)患交流平臺，目的就是推進區(qū)域罕見（特殊）病學術交流及學科建設，逐步建成科普宣傳、早期篩查、康復義診、救助幫扶、隨訪服務全流程體系。”泉州市醫(yī)療保障和醫(yī)療救助協(xié)會會長蔡思紅介紹說。
在泉州市罕見（特殊）病患者關愛中心揭牌活動現(xiàn)場，來自廈門的小何（化名）與大家分享了SMA治療經歷。她的孩子不幸確診SMA后，先后接受了正規(guī)的康復治療和藥物治療。被稱為罕見病“救命藥”的諾西那生納注射液，一針高達70多萬元，她的家庭負擔很大，后來幸運地趕上了高價“救命藥”進入醫(yī)保目錄，諾西那生納降至3萬多元。這次關愛中心的成立，對患者家庭而言，更是一大利好。當天，活動還舉辦了首屆SMA主題關愛活動，現(xiàn)場組織專家為SMA家庭講述和指導康復與營養(yǎng)知識，分享診療管理進展。
“我們特別邀請市兒童醫(yī)院的專家，為患者及家屬作疾病診療和康復管理的知識講座，為參加活動的18個患者家庭送去關愛物資。接下來，關愛中心還將重點關注包括兒童在內的多個特殊人群，不定期開展關愛活動。”國藥控股泉州有限公司總經理黃茗柯表示。
名詞解釋
SMA即脊髓性肌萎縮癥 一種起源于中樞神經系統(tǒng)的疾病，患者呈現(xiàn)出進行性的肌無力、肌萎縮，嚴重的可危及生命。在常規(guī)人群中，每40—50人里就有1個是SMA致病基因攜帶者，從致病基因攜帶率來看，SMA也屬于罕見病中的常見病。（記者郭雅瑩 通訊員王月清）
來源：泉州晚報
