繼2月11日輝瑞公司新冠口服藥物獲國(guó)內(nèi)緊急批準(zhǔn)后，連日來(lái)，一些新冠概念股應(yīng)運(yùn)而生，備受 “關(guān)注”。因此，真?zhèn)胃拍罟梢搽S之浮出水面。
博騰股份43億元訂單是否涉新冠治療？保密！
上周末，2月11日，國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊(cè)。該藥品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。
消息公布后，本周股市開(kāi)盤，博騰股份、誠(chéng)達(dá)藥業(yè)、雅本化學(xué)等股價(jià)異?；钴S。
2月11日晚，博騰股份公告稱，公司收到輝瑞旗下Pfizer Ireland Pharmaceuticals的新一批 《采購(gòu)訂單》，公司將為其提供合同定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）服務(wù)。
2月11日、2月14日、2月15日, 博騰股份連續(xù)3個(gè)交易日收盤價(jià)格漲幅偏離值累計(jì)達(dá)到30%。對(duì)此，深交所向博騰股份出具《關(guān)注函》，要求其說(shuō)明上述訂單對(duì)應(yīng)產(chǎn)品或服務(wù)的具體名稱、金額、對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的用途或適應(yīng)癥、是否與新冠治療藥物相關(guān)。
2月17日，博騰股份回函表示，由于公司提供合同定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）服務(wù)的終端產(chǎn)品是具有專利保護(hù)期的創(chuàng)新藥，基于公司與客戶簽署的保密協(xié)議，產(chǎn)品的名稱、用途或適應(yīng)癥、配套工藝流程、專利技術(shù)、供應(yīng)商等信息屬于客戶重要商業(yè)秘密，公司不便單方面對(duì)外披露。截至2月11日，其新獲訂單金額合計(jì)約43.18億元，目前相關(guān)訂單均在正常履行過(guò)程中。
雅本化學(xué)三大項(xiàng)目是否與輝瑞新冠口服藥有關(guān)？尚無(wú)協(xié)議！
近期，雅本化學(xué)年產(chǎn)50000公斤帕羅維德原料藥、500噸卡隆酸酐中間體、300噸氮雜雙環(huán)已丸烷等項(xiàng)目獲立項(xiàng)批復(fù)一事備受關(guān)注。市場(chǎng)猜測(cè)，上述項(xiàng)目名稱涉及帕羅維德原料藥、卡隆酸酐中間體、氮雜雙環(huán)已丸烷，與輝瑞公司新冠口服藥帕羅維德存在關(guān)聯(lián)。因此，2月14日、2月15日、2 月16日連續(xù)3個(gè)交易日，雅本化學(xué)收盤價(jià)格漲幅偏離值累計(jì)達(dá)到30%以上。
不過(guò)，在雅本化學(xué)2月17日披露的《關(guān)于深圳證券交易所關(guān)注函的回復(fù)》《關(guān)于股票交易異常波動(dòng)的公告》中，雅本化學(xué)表示，截止至公告日，其與輝瑞公司無(wú)任何業(yè)務(wù)接洽與合作，未與輝瑞公司簽訂合作協(xié)議，未向輝瑞公司供應(yīng)卡龍酸酐產(chǎn)品，輝瑞公司亦未向公司提供任何關(guān)于新冠口服藥前端原料采購(gòu)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，且公司客戶拒絕提供采購(gòu)公司卡龍酸酐及其衍生產(chǎn)品的最終用途，公司不能確定生產(chǎn)的卡龍酸酐產(chǎn)品是否符合輝瑞產(chǎn)品需求，也沒(méi)有進(jìn)行相關(guān)的技術(shù)驗(yàn)證，無(wú)法確定公司生產(chǎn)的卡隆酸酐產(chǎn)品是否為或者能夠成為輝瑞新冠口服藥中間體。
誠(chéng)達(dá)藥業(yè)受輝瑞委托是否蹭熱點(diǎn)？待定！
與前兩者不用，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)則自己暗示公司涉新冠治療藥物。尤其1月底以來(lái)，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)多次在投資者互動(dòng)平臺(tái)，就公司醫(yī)藥中間體是否用于新冠治療藥物等問(wèn)題回復(fù)稱，“公司受輝瑞原料藥工廠委托，為其定制研發(fā)醫(yī)藥中間體，包括PF-07304814中間體。”
據(jù)財(cái)聯(lián)社2月17日?qǐng)?bào)道，輝瑞公司網(wǎng)站消息稱，PF-07304814是一種針對(duì)COVID-19的靜脈內(nèi)蛋白酶抑制劑。今年2月，輝瑞終止了PF-07304814的全球臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃。隨著輝瑞新冠口服藥物獲國(guó)內(nèi)緊急批準(zhǔn)，2月14—16日，誠(chéng)達(dá)藥業(yè)股價(jià)連續(xù)3個(gè)交易日漲停。
基于上述情形，2月17日，深交所向誠(chéng)達(dá)藥業(yè)下發(fā)《關(guān)注函》，要求其列示公司所生產(chǎn)或銷售的用于新冠治療藥物的產(chǎn)品信息，并說(shuō)明公司判斷相關(guān)終端藥物可用于新冠治療的具體依據(jù)及相關(guān)依據(jù)的客觀性與權(quán)威性、相關(guān)終端藥物是否主要用于新冠治療及用于新冠治療的臨床試驗(yàn)情況等。同時(shí)，自查說(shuō)明是否存在信息披露違規(guī)的情形，是否存在主動(dòng)迎合市場(chǎng)熱點(diǎn)、炒作公司股價(jià)、配合股東減持的情形。此外，說(shuō)明公司互動(dòng)易的回復(fù)及公告未提示輝瑞終止PF-07304814臨床開(kāi)發(fā)的原因，信息披露是否真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。（記者：郭文培 來(lái)源：中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)）
