臺海網(wǎng)7月6日訊（海峽導(dǎo)報記者李方芳 通訊員李曉輝 李琪彬)日前，2017中國醫(yī)藥教育協(xié)會臨床用藥評價委員會年會福建衛(wèi)星會暨“藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓(xùn)班”在福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬廈門市中醫(yī)院成功舉辦，此次培訓(xùn)班為福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬廈門市中醫(yī)院、廈門大學(xué)附屬中山醫(yī)院及廈門大學(xué)附屬廈門眼科中心三家三甲醫(yī)院聯(lián)合舉辦。近500名學(xué)員參加了培訓(xùn)，其中包括廈門和我省其他地區(qū)及部分外省三甲醫(yī)院的醫(yī)護人員。
導(dǎo)報記者獲悉，該培訓(xùn)班為福建省近年組織的規(guī)模最大、邀請專家最多的國家級“藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）培訓(xùn)班”。福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬廈門市中醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)副主任藍志杰副院長主持了開幕儀式，福建省食品藥品監(jiān)督管理局、廈門市衛(wèi)生與計劃生育委員會及各主辦單位的相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)到會并發(fā)表了重要講話。
此次培訓(xùn)邀請了四川大學(xué)華西醫(yī)院、中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院、北京大學(xué)第三醫(yī)院等多家醫(yī)院的多位國內(nèi)知名專家授課，授課內(nèi)容涵括了藥物臨床試驗相關(guān)法規(guī)、倫理委員會審查、臨床試驗質(zhì)量管理等各個方面。
本次培訓(xùn)班為廣大臨床醫(yī)護人員提供了一個深入學(xué)習(xí)GCP的良好平臺，其成功舉辦對廣大醫(yī)務(wù)人員更好地理解并執(zhí)行國家對藥物臨床試驗的規(guī)范要求，開拓臨床研究思路、提升研究水平，確保藥物臨床試驗研究結(jié)果的科學(xué)性、可靠性和規(guī)范性，有十分重要的指導(dǎo)和促進意義。
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GCP（Good Clinical Practice），是規(guī)范藥物臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。通過規(guī)范藥物臨床試驗過程，保護受試者的權(quán)益并保障其安全，保證臨床試驗結(jié)果的科學(xué)可靠，為新藥的上市提供依據(jù)。通過GCP的規(guī)范開展臨床研究，進一步促進臨床診療能力的提高。
