曾被外媒捧為“最好的新冠疫苗”的美國Novavax疫苗因制造過程出現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)的瑕疵，日前被美國政府下令停止制造，除非通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）嚴格審查才能復(fù)工。Novavax因這項裁處，宣布延緩半年才向FDA申請緊急授權(quán)（EUA）。由于臺灣自產(chǎn)高端和聯(lián)亞疫苗與Novavax疫苗為使用同樣技術(shù)的次蛋白疫苗，一些島內(nèi)民眾相當擔(dān)憂。

臺灣《聯(lián)合報》11日稱，去年疫情暴發(fā)，使用mRNA技術(shù)的莫德納疫苗和輝瑞疫苗率先獲得EUA量產(chǎn)上市，之后美國研發(fā)的Novavax次蛋白疫苗在不同國家和地區(qū)執(zhí)行的二、三期人體試驗數(shù)據(jù)顯現(xiàn)更強保護力，針對不同變異病毒證實有防疫效果，受到各界期待。而臺灣自產(chǎn)疫苗大都借鑒Novavax疫苗的原理與技術(shù)，結(jié)果Novavax在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)問題，島內(nèi)輿論擔(dān)憂臺產(chǎn)疫苗也面臨同樣困境。有評論認為，臺“食藥署”的把關(guān)功能甚至遠遠不及美國，此前高端送到“食藥署”的封緘樣品曾被爆質(zhì)量有問題遭退件。

前“衛(wèi)生署長”楊志良對臺產(chǎn)疫苗技術(shù)表達了擔(dān)憂。他表示，高端自吹與Novavax疫苗同等級，但根本沒有Novavax的一部分技術(shù)。他說，Novavax第三期試驗完成3萬受試者，至今仍未獲得美國FDA的緊急授權(quán)，高端“又有何資格通過授權(quán)？”他還稱，疫苗在實驗室研發(fā)階段沒問題，不代表工廠能保證質(zhì)量。一般先進國家和地區(qū)疫苗量產(chǎn)前有“試生產(chǎn)”過程來檢驗，而臺灣顯然缺了這個環(huán)節(jié)。

島內(nèi)疫苗廠商顯然對自產(chǎn)疫苗也缺乏信心。國民黨“立委”林奕華早前爆料稱，“衛(wèi)生福利部”已把“疫苗生產(chǎn)及疫苗倉儲物流人員”納入接種境外疫苗的名單。雖然“衛(wèi)福部”拒絕公布具體數(shù)據(jù)，但島內(nèi)只有3家疫苗廠，對象相當明確，有臺媒查詢后發(fā)現(xiàn)高端生技員工100人、聯(lián)亞生技320人、國光生技470人，總數(shù)為890人。此外，與民進黨關(guān)系密切、為高端代工的臺康與東洋公司員工也被爆已接種境外疫苗。林奕華質(zhì)問道，難道是因為高端疫苗在制劑過程中的穩(wěn)定性差異過大，才讓代工廠都不相信其保護力嗎？

臺灣聯(lián)合新聞網(wǎng)11日稱，疫苗要接種于人體，任何后果都要接種人承擔(dān)，搞不好會出人命，因此安全是最高要求。臺灣當然應(yīng)該發(fā)展本土疫苗，但應(yīng)嚴格摒除非生技、影響安全的因素介入，“如果還有政治力介入，指定量產(chǎn)日期、護航通關(guān)，這樣的疫苗怎可能讓人安心接種？”