中新網(wǎng)11月16日電 據(jù)臺(tái)灣“中央社”報(bào)道，臺(tái)灣“食品藥物管理署(食藥署)”11月16日公布臺(tái)灣公費(fèi)流感疫苗變色事件檢驗(yàn)報(bào)告，稱可能因針劑的膠塞質(zhì)量不良，導(dǎo)致重復(fù)硫化反應(yīng)，接觸到疫苗藥劑后溶出，才會(huì)使疫苗藥劑變成咖啡色。
異常變色的臺(tái)灣公費(fèi)流感疫苗。臺(tái)灣“中央社”/臺(tái)灣“疾病管制署”供圖
臺(tái)灣公費(fèi)流感疫苗10月15日開打，但10月26日、27日分別傳出1起疫苗變色及1起疫苗內(nèi)有懸浮物事件，同批號(hào)超過32萬支疫苗已全部停用。
臺(tái)灣廠家11月1日公布檢驗(yàn)報(bào)告，判定疫苗內(nèi)有懸浮物是偶發(fā)事件，疫苗里的異物是和針筒托盤相同材質(zhì)的塑料片，與疫苗質(zhì)量無關(guān)。
臺(tái)灣“食藥署”11月16日下午2時(shí)召開記者會(huì)，官員洪國(guó)登表示，根據(jù)原廠調(diào)查報(bào)告，可能是針劑的膠塞質(zhì)量不良導(dǎo)致疫苗變色。
他解釋稱，針劑的膠塞是橡膠材質(zhì)，制作過程中需要使用硫，可能因膠塞質(zhì)量不良，導(dǎo)致重復(fù)硫化反應(yīng)，或是制作過程中溫度過高，導(dǎo)致硫化合物產(chǎn)生，接觸到流感疫苗藥劑后溶出，導(dǎo)致藥劑變色。
洪國(guó)登稱，雖然收到原廠調(diào)查報(bào)告，但仍須確認(rèn)報(bào)告真實(shí)性及正確性，經(jīng)過分析后，如果分析為單一案件，就不會(huì)要求疫苗下架，但如果是系統(tǒng)性事件，例如涉及其他產(chǎn)品質(zhì)量疑慮，則可能要求疫苗全面下架回收。
