臺灣當局“流行疫情指揮中心”30日深夜證實，臺衛(wèi)生單位已與“高端疫苗”“聯(lián)亞生技”兩家本地疫苗廠商簽訂各采購500萬劑新冠疫苗合約。相關廠商疫苗研發(fā)第二期臨床試驗均未結束，其產品有效性、安全性及能否得到世界認證受到輿論質疑。
綜合中央社、聯(lián)合新聞網(wǎng)、中時新聞網(wǎng)等臺媒5月31日報道，臺“指揮中心”方面及多位民進黨籍民代為此辯稱，當前全球主要疫苗，包括阿斯利康、莫德納、輝瑞(復必泰)，都未完成第三期臨床試驗。
《中國時報》社論指，(臺灣)新冠疫苗至今到貨約88萬劑，根本杯水車薪。對于民間采購疫苗，“指揮中心”稱需經(jīng)當局統(tǒng)籌；另一方面，已公布7月開始接種臺灣本地疫苗，渾然不顧相關疫苗第二期臨床試驗未完成的現(xiàn)實。
聯(lián)合新聞網(wǎng)快評提醒，緊急許可制度是世衛(wèi)組織、美國及歐盟等藥證審查單位因應新冠肺炎疫情而建立，可以不等第三期臨床試驗完成，但是，至少需送審三期試驗各項數(shù)據(jù)。
該媒體另一篇快評文章分析，臺灣本地疫苗引起爭議，原因再簡單不過：當局并未給予民眾機會、選擇已獲世界認證的疫苗，卻對于還在進行二期試驗的本地疫苗給予種種“通關禮遇”，造就許多炒作疫苗股票的暴發(fā)戶。
據(jù)臺灣門戶網(wǎng)站雅虎奇摩31日公布的一項名為“如果可以選擇疫苗，你想打哪個品牌？”的調查，在超過4.9萬參與網(wǎng)絡調查的臺灣民眾中，選擇臺灣本地疫苗“高端”與“聯(lián)亞”的民眾合計6.4%；若將選擇“任何疫苗都可以”的民眾計算在內，約有11.2%的民眾選擇接種臺灣本地疫苗。
“指揮中心”31日公布，全臺新增274例本地確診病例及“校正回歸”病例73例，另新增15個死亡病例。自5月18日此波疫情公布首例死亡病例至今，累計已有112人死亡。
疫情蔓延也引發(fā)一些社會事件。據(jù)臺媒報道，一名62歲新冠肺炎確診病患入住新北市雙和醫(yī)院負壓隔離病房后，于31日持刀劃傷3名醫(yī)護人員。(中新社)
