新冠疫情蔓延全球，各方都在引頸期盼疫苗問世。自吹是“防疫模范生”的民進黨當局透露正積極與“新冠肺炎疫苗全球取得機制”（COVAX）平臺簽約，不過民眾對于未來能否得到疫苗實在不敢樂觀。

據臺灣《聯(lián)合報》16日報道，臺“中央流行疫情指揮中心”指揮官陳時中稱，COVAX是世界衛(wèi)生組織（WHO）下的平臺，主要是讓疫苗公平分配，臺灣很早就在談，希望盡快取得疫苗。他還稱，世衛(wèi)組織在有些地方“沒做好”，但仍能維持平臺的公平性，“相信COVAX被政治影響比較少”，且臺灣已找律師與平臺談判，將選擇最有利的采購方式。

COVAX是“新冠病毒防治工具加速取得機制”下負責疫苗的單位，由全球疫苗與預防注射聯(lián)盟、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟和WHO共同主導，宗旨在加速推動新冠疫苗的研發(fā)及生產，并確保世界各地可公平取得疫苗。臺大公共衛(wèi)生學院教授陳秀熙根據發(fā)表于9月美國《自然》雜志上的一份文獻稱，全球疫苗分配的公正優(yōu)先分配模式可分為三個階段進行：第一階段目標為減少過早死亡；第二階段是減少經濟和社會的嚴重危害，優(yōu)先分配對象是給貧困差距大及國民總收入損失降低較多的地區(qū)；第三階段目標為恢復到正常社會運作、終止小區(qū)傳播，因此要優(yōu)先分配給疾病傳播率高的地區(qū)。

“太晚了”，臺灣前“疾管局局長”蘇益仁稱，臺灣與世衛(wèi)組織關系尷尬，能不能談得成是一大問題，且COVAX平臺已有165個國家和地區(qū)加入，臺灣此時才談，想要買到疫苗，“恐怕也是最后的最后”。他直言，臺灣若在3個月前就積極與COVAX接洽，也許還有機會搶到疫苗，如今“晚人一步，恐形成外交障礙等”。臺灣感染癥醫(yī)學會理事長、臺大兒童醫(yī)院院長黃立民稱，主控權不在自己手上，加上臺灣并非COVAX參與方，不太可能被列入優(yōu)先名單，“即便分配到疫苗，數量也不會太多”。臺防疫學會榮譽理事長王任賢稱，雖然加入國際組織是取得疫苗的好辦法，但臺灣和世衛(wèi)組織關系不佳，又曾經罵過人家，先天條件比較差。其次，國際組織會比較傾向于幫助貧窮的地區(qū)，富裕地區(qū)則要靠自己，臺灣算是比較富裕的，且疫情較輕，拿到疫苗的概率不高。

臺灣聯(lián)合新聞網稱，目前國際共有9支新冠疫苗進入第三期臨床試驗，其中4支為大陸、一支為俄羅斯，另外4支為歐美。但歐美疫苗中的3支屬于超高科技疫苗，臺灣沒有能力運送，“換句話說，如果不想買到大陸和俄羅斯所制造的疫苗，就只剩下一支歐美疫苗”。

民進黨當局此前曾寄望美國。8月，臺美簽署“醫(yī)療合作備忘錄”，但在談到新冠肺炎疫苗時，美國衛(wèi)生部長阿扎表示，疫苗問世后會優(yōu)先滿足美國需求，之后才會提供給國際社會，“并未明確說明，會給臺灣提供疫苗”。之后臺灣又想爭取英國阿斯利康授權臺灣生產，后來擔心該藥廠下的訂單量太大，會排擠臺灣常態(tài)醫(yī)藥生產，所以作罷。如今面對“何時拿到采購新冠疫苗的入場券”的質疑，陳時中回應稱，“臺灣有本錢等”。

王任賢回顧稱，當年H1N1暴發(fā)時臺灣好不容易有了1500萬劑疫苗，其中1000萬劑是國光拼老命研發(fā)出來的，500萬劑則是從境外買來的。然而即便臺灣出錢買，卻是等到疫情過了才得到。因此，臺灣必須自立自強，把目光放在自產疫苗的扶植。不過臺灣自產疫苗的前景，似乎也沒有那么樂觀。據了解，國光生技、聯(lián)亞生技和高端疫苗都獲得臺灣“食藥署”核準進入人體臨床試驗，其中國光生技進展最快，8月已啟動一期人體臨床試驗，二期臨床試驗預計于11月開始。另外，“國衛(wèi)院”與安特羅生技共同研發(fā)的新冠肺炎DNA疫苗，目前正在做動物試驗的安全性評估。前臺灣省家畜衛(wèi)生試驗所所長劉培柏稱，自產疫苗連第一期人體安全試驗都尚無成績，和境外進度相比實在望塵莫及。聯(lián)合新聞網評論稱，臺灣應該具備新冠疫苗的研發(fā)實力，但測試、量產恐怕都不可能；不到500個確診病例，人體測試無法展開，“最怕入冬之后新冠病毒第二波狂襲，屆時要拿什么來應對？”